• 次大麻二酚（CBDV），CAS#24274-48-4
• 分析方法：高效液相色譜13cNMR、1HNMR、MS
• 分子式：C19H26O2
• 分子量：286.41
• CAS編號：24274-48-4
• 外觀：黃色結晶
• 等級：98%-99%（高效液相色譜法）
• 包裝：根據要求。
• 年產能：≥1000公斤。
• 儲存：冷藏并避光。
• 天然來源：漢麻/大麻
• 產地（原產地）：云南/中國云南

大麻二酚，也稱為大麻二酚或CBDV，是一種在[DB14009]中發現的非精神活性大麻素。它是從大麻植物中鑒定出的100多種大麻素之一，可以調節大麻或大麻的生理活性。與其同源物[DB09061]相比，CBDV的側鏈上有兩個甲基（CH2）基團縮短。值得注意的是，[DB09061]和CBDV都在動物和人類模型中顯示出抗驚厥活性，并顯示出有希望的臨床試驗結果。其他具有抗癲癇活性的大麻素包括[DB11755]（THCV）和Δ9-四氫大麻酚酸。雖然大麻的主要成分CBD和四氫大麻酚已被證明通過與大麻素-1（CB1R）和大麻素-2（CB2R）受體的結合來調節其許多生理作用，但具有抗驚厥作用的研究大麻素大多使用不涉及這兩種內源性大麻素受體的機制。CBD和CBDV的抗癲癇活性被認為是通過它們對瞬時受體電位陽離子通道亞家族V成員1（TRPV1）的影響來調節的，TRPV1也被稱為辣椒素受體，它是參與幾種類型癲癇的發作和進展的一大類離子通道的成員。CBD和CBDV已顯示出劑量依賴性地激活并隨后使TRPV1以及TRPV2和TRPA1通道脫敏。這些離子通道的脫敏是一種潛在的機制，通過這種機制，這些分子導致神經元過度興奮性降低，從而導致癲癇活動和癲癇發作。CBDV也被證明能抑制二酰甘油（DAG）脂肪酶-α的活性，后者是負責合成內源性大麻素2-花生酰甘油（2-AG）的主要酶。然而，其臨床意義尚不清楚，因為這種相互作用尚未被證明會影響CBDV的抗驚厥活性。GW Pharmaceuticals正在積極開發大麻二異黃素作為實驗化合物GWP42006，因為它“在癲癇臨床前模型中顯示出治療癲癇發作的能力，副作用比目前批準的抗癲癇藥物要少得多”。不幸的是，截至2018年2月，GW Pharmaceuticals宣布，他們針對局灶性癲癇的CBDV 2a期安慰劑對照研究沒有達到其主要終點。然而，他們將繼續研究其在癲癇中的應用，并正在擴大研究范圍，包括其在自閉癥譜系障礙、雷特綜合征和脆性X等疾病中的潛在應用。2017年10月，歐洲藥品管理局指定CBDV為孤兒，用于治療Rett綜合征，2018年2月再次用于治療脆性X綜合征。
--來源：PubChem/DrugBank

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